Diclofénac sodique. GROSSESSE Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. PRÉCAUTIONS D'EMPLOI • Des dosages adaptés à la pédiatrie existant, les comprimés dosés à 50 mg sont réservés à l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans. Le Didofénac est métabolisé rapidement et pratiquement totalement, essentiellement au niveau du foie. • En raison de la gravité possible des manifestations gastro-intestinales notamment chez les malades soumis à un traitement anticoagulant, les sujets âgés chez qui le risque relatif augmente, il convient de surveiller particulièrement l'apparition d'une symptomatologie digestive. Le Didofénac est rapidement et totalement absorbé. Bt 1Fl/0.5ml (F) PFIZER EXPORT B.V. (Ex-PFIZER ENTERPRISES SARL) 551328 ... Prix Grossiste HT Prix Pharmacien HT Prix Public TTC Laboratoire TARIF DES VACCINS HUMAINS ET VETERERINAIRES APPLICABLE A PARTIR DU 01/03/2018 / 1254.66 1363.81 1794.78 pell. SƗ&����cM�/E�{� • Excrétion : L'excrétion est à la fois urinaire et fécale. • Réactions cutanées: la survenue de dermatoses huileuses (stevens-Johnson et syndrome de Lyell) est tout à fait exceptionnelle. COMPOSITION - Diclofenac sodique, Par comprimé (25 mg), par Boite de 30 (750 mg). • Conduite d'urgence: - Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. • Réactions d'hypersensibilité: - Dermatologiques: légères manifestations exan-thématiques, rash, eczéma; - Respiratoires: bronchospasmes. - Thrombolytiques: augmentation du risque hémorragique. Contrôle hebdomadaire de l'hémogramme durant les premières semaines de l'association Surveillance accrue en cas d'altération (même légère) de la fonction rénale, ainsi que chez le sujet âgé. - Insuffisance hépatocellulaire sévère Insuffisance rénale sévère, Enfant de moins de 15 ans (Diclofen 50 mg), Enfant de mois de 17 kg et moins d'un an (Diclofen 25 mg). ! " De certaines arthroses douloureuses et invalidantes, - Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulohumérales, tendinites, bursites..., arthrites microcristallines, arthroses, lombalgies, radiculalgies sévères. # $ % &. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 2 heures après l'administration et se situent autour de 0,8 mg/l pour un comprimé à 25 mg et autour de 1,5 mg/l pour un comprimé à 50 mg. Les doses répétées ne conduisent à aucune accumulation de didofénac dans le plasma. �'�7��n 7X�xZ��N��X�k�B;�~l���t�،�����Ig8 �ub�8b�x C�� �HI� Nm�CGI�=}��!�H(��. • Un AINS doit être utilisé avec précaution dans les affections de nature infectieuse ou comportant un risque infectieux même bien contrôlé : en effet, il est susceptible de réduire les défenses de l'organisme contre l'infection et/ou de masquer les signes habituels de l'infection. Grossesse et Allaitement. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué. %%EOF - Méthotrexate utilisé à des doses supérieures ou égales à 15 mg/semaine: augmentation de la toxicité hématologique du méthotrexate (diminution de la clairance rénale du méthotrexate par les anti-inflammatoires). • Il n'y a pas lieu de réduire la posologie chez les sujets âgés. Si l'association ne peut être évitée, surveiller étroitement le lithémie et adapter la posologie du lithium pendant l'association et après l'arrêt de l'anti-inflammatoire non stéroïdien. ALLAITEMENT Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite. - Dysménorrhées essentielles. En début de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurèse et de la fonction rénale est nécessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hépatiques et rénaux chroniques, chez les patients prenant un diurétique, après une intervention chirurgicale majeure ayant entraîné une hypovolémie et particulièrement chez les sujets âgés. h��X]o��+|l���@�v��@����zP��#T�IA��̒+����{�>C ��p8�p�Qz!E�A�" La demi-vie apparente d'élimination du liquide synovial est de 3 à 6 heures. ��ࡱ� > �� | ���� ���������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������������� L'administration simultanée de Diclofenac avec les produits suivants nécessite une surveillance rigoureuse de l'état clinique et biologique du malade. Elle correspond à une phase rapide de distribution tissulaire et à une phase plus lente d'élimination. • Le Diclofenac sera administré avec prudence et sous surveillance particulière chez les malades ayant des antécédents digestifs (ulcère gastroduodénal, colite ulcéreuse, maladie de Crohn), des antécédents de perturbations hématologiques ou des troubles delà coagulation. La présente 3éme édition de cet ouvrage de référence, réalisée par l’unité de la 934 0 obj <>stream - Pentoxifylline: augmentation du risque hémorragique. • Associations déconseillées: - Anticoagulants oraux: augmentation du risque hémorragique de l'anticoagulant oral (inhibition de la fonction plaquettaire et agression de la muqueuse gastroduodénale par les AINS). Moins de 1% du principe actif est éliminé inchangé dans les urines. - En traitement d'attaque, dans les cas aigus ou lorsqu'un effet intense est recherché: 150 mg/jour en 3 prises. • Ne pas administrer Diclofen 25 mg aux enfants de moins d'un an. COMPOSITION - Diclofenac sodique, Par comprimé (25 mg), par Boite de 30 (750 mg). • Hématologiques: des perturbations ont été rapportées exceptionnellement (leucopénie, agranulocytose, thrombopénie, aplasie médullaire, anémie hémolytique). • Enfant à partir de 17 kg, capable de déglutir (Diclofenac 25 mg uniquement) 2 à 3 mg/kg/jour en 2 ou 3 prises, soit par exemple: 2 comprimés à 25 mg par jour chez l'enfant au-dessus de 17 kg dans les rhumatismes inflammatoires. Il a été signalé des réactions de photosensibilité et des chutes de cheveux. • Adulte et enfant de plus de 15 ans (Diclofen 25 mg et 50 mg). IDENTIFICATION DU MEDICAMENT FORMES ET PRÉSENTATIONS DICLOFEN 25 et 50 MG: Comprimé enrobé gastrorésistant, boites de 30 comprimés, voie orale. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du diclofenac, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Le Diclofenac est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide phénylacétique, du groupe des acides arylcarboxyliques. Ciclosporine: risque d'addition des effets néphrotoxiques,notamment chez le sujet âgé. • Effets sur le système nerveux central: de rares cas d'asthénie, d'insomnie ou d'irritabilité, sensations de vertiges et céphalées ont été rapportés ainsi que des troubles de la vision (flou visuel, diplopie), des bourdonnements d'oreille, des obnubilations et des convulsions. [�gH7�m�c�j~\^�����._��_ݐ�.W�Z�aԊǻ���R�@8�@�� U�@����2����r~�n����au;[��b[������i��!�쾏9w���1g��X�u��'���z��l�����Д � M�YH�RI�Q��H��L��Z��l�2%�D� '@}Ǿ�x • Diclofen 25 mg, comprimé: Elles sont limitées chez l'enfant au: Rhumatismes inflammatoires infantiles. Bt 1Dose (F) 551317 PREVENAR 13 Susp.Inj. - Diclofenac sodique, Par comprimé (50 mg), par Boite de 30 (1500 mg) Excipient: Ont été signalées des affections douloureuses basses, par exemple colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse.